Пантозол — это лекарственный препарат в форме таблеток, покрытых оболочкой, с действующим веществом пантопразолом. Дозировка — 40 мг, упаковка содержит 100 таблеток.

Описание лекарственной формы

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя: ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета и оболочка.

Состав

Действующее вещество: пантопразола натрия сесквигидрат — 45,12 мг, что соответствует 40 мг пантопразола.

Вспомогательные вещества: маннитол — 53,68 мг, кросповидон тип В — 44 мг, натрия карбонат безводный — 10 мг, повидон-К25 — 8 мг, кросповидон тип А — 6 мг, кальция стеарат — 3,2 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 14,25 мг, пропиленгликоль — 3,186 мг, повидон-К25 — 0,286 мг, титана диоксид — 0,256 мг, краситель железа оксид жёлтый — 0,022 мг, Acryl-EZE Белый 93А — 16,2 мг (в т. ч. метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] — 10,692 мг, тальк — 2,673 мг, титана диоксид — 2,43 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,162 мг, натрия гидрокарбонат — 0,162 мг, натрия лаурилсульфат — 0,081 мг, триэтилцитрат — 1,8 мг). 

Фармакотерапевтическая группа

Средство, понижающее секрецию желёз желудка, ингибитор протонного насоса.

Фармакологическое действие

Ингибитор протонного насоса (Н+ К+ АТФ-азы). Блокирует заключительную фазу секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя. Подавляет секрецию соляной кислоты в желудке путём специфической блокады протонных насосов париетальных клеток. Трансформируется в свою активную форму в условиях кислой среды в париетальных клетках, где подавляет активность фермента Н+ К+ АТФ-азы, то есть блокирует заключительный этап образования соляной кислоты в желудке.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Секреторная активность нормализуется через 3–4 дня после окончания приёма.

По сравнению с другими ингибиторами протонного насоса пантопразол имеет большую химическую стабильность при нейтральном pH и меньший потенциал взаимодействия с оксидазной системой печени, зависящей от системы изоферментов цитохрома Р450. Поэтому не наблюдалось клинически значимого взаимодействия между пантопразолом и многими другими лекарственными препаратами.

Показания к применению

• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);
• эрозивный гастрит (в том числе связанный с приёмом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП));
• эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами;
• синдром Золлингера-Эллисона.

Способ применения и дозировка

Препарат принимают внутрь, до приёма пищи, неразжёвывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости. 

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивном гастрите принимают по 40–80 мг в сутки. Курс лечения — 2 недели при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. Если этого времени недостаточно, то заживление обычно может быть достигнуто в течение последующих 2 недель терапии. Курс лечения — 4–8 недель при обострении язвенной болезни желудка и эрозивном гастрите. 

Для эрадикации Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальными средствами) рекомендованы следующие комбинации:

• пантопразол 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки;
• пантопразол по 40 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 500 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки;
• пантопразол 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки. 

Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.