Неовир раствор 2 мл №5
Неовир раствор 2 мл №5
Код: 60177
В наличии
3450 c.
Описание
Активное вещество:
1 мл препарата содержит: оксодигидроакридинилацетат натрия (Неовир ®) – 125 мг;
1 ампула (2 мл) содержит: оксодигидроакридинилацетат натрия (Неовир ®) – 250 мг.
Вспомогательные вещества:
Натрия цитрат – 2,5 мг; кислоты лимонной моногидрат – 0,5-1,5 мг (до pH 7,5-8,3); вода для инъекций – до 1 мл.
Описание:
Прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.
Форма выпуска:
Раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл в ампулах светозащитного стекла по 2 мл; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной; по 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
1 мл препарата содержит: оксодигидроакридинилацетат натрия (Неовир ®) – 125 мг;
1 ампула (2 мл) содержит: оксодигидроакридинилацетат натрия (Неовир ®) – 250 мг.
Вспомогательные вещества:
Натрия цитрат – 2,5 мг; кислоты лимонной моногидрат – 0,5-1,5 мг (до pH 7,5-8,3); вода для инъекций – до 1 мл.
Описание:
Прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.
Форма выпуска:
Раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл в ампулах светозащитного стекла по 2 мл; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной; по 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата. Выраженная недостаточность функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). Аутоиммунные заболевания. Беременность и лактация, детский возраст до 18 лет.
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ применять пациентам пожилого возраста.
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ применять пациентам пожилого возраста.
Дозировка
250 мг/2 мл
Показания к применению
В виде монотерапии или в составе комплексной терапии:
– гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний;
– инфекций, вызываемых вирусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы;
– цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом; – радиационного иммунодефицита;
– ВИЧ-инфекции;
– энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии;
– острых и хронических гепатитов В и С;
– уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии;
– венерической лимфогранулемы;
– онкологических заболеваний;
– рассеянного склероза;
– кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек;
– папилломавирусной инфекции.
Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.
– гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний;
– инфекций, вызываемых вирусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы;
– цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом; – радиационного иммунодефицита;
– ВИЧ-инфекции;
– энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии;
– острых и хронических гепатитов В и С;
– уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии;
– венерической лимфогранулемы;
– онкологических заболеваний;
– рассеянного склероза;
– кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек;
– папилломавирусной инфекции.
Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Физико-химической несовместимости и других видов нежелательного взаимодействия не выявлено.
Передозировка
Случаев передозировки Неовира® не описано.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Иммуностимулирующее средство
Код АТХ: L03A
Фармакодинамика:
Препарат обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов. Обладает выраженным антихламидийным действием. Неовир ® вызывает быстрое нарастание титров эндогенных интерферонов, в особенности интерферона альфа. Введение 250 мг Неовира ® внутримышечно по выявляемым сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6-9 млн МЕ рекомбинантного интерферона альфа. Пик активности интерферонов в крови наблюдается через 1,5-2 часа и сохраняется в течение 16-20 часов после введения Неовира ®. В результате в организме индуцируется каскад иммунных реакций, направленных на уничтожение и элиминацию возбудителей и пораженных ими клеток. Клетки – продуценты интерферона приобретают способность к усиленной выработке интерферона в ответ на повторную индукцию, вызываемую патологическим агентом. Это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата. Иммуномодулирующее действие обусловлено способностью Неовира ® активировать стволовые кроветворные клетки, нормализовать баланс субпопуляций Т-лимфоцитов, стимулировать эффекторные звенья иммунной системы. Неовир ® оказывает выраженный стимулирующий эффект на функциональную активность макрофагов и полиморфноядерных лейкоцитов, усиливая их миграцию и фагоцитарную активность. Неовир ® корректирует тканевый рост: активирует NK-клетки, усиливает все формы цитотоксичности, положительно влияет на восстановление адгезивности клеток, ингибирует их пролиферативную и метастатическую активность.
Фармакокинетика:
При внутримышечном введении биодоступность Неовира ® составляет более 90 %. После введения 100-500 мг Неовира® максимальная концентрация в плазме достигается через 15-30 мин и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов определяются только незначительные количества Неовира ®, через 6 часов Неовир ® в плазме крови не обнаруживается. Неовир ® выделяется из организма в неизмененном виде почками, не подвергаясь метаболизму, с периодом полувыведения 1 час. Через 15-30 мин после введения Неовира® в плазме начинают нарастать титры эндогенных интерферонов, в особенности раннего интерферона альфа. Выявлено 2 пика содержания интерферона альфа в плазме: 70 МЕ/мл через 1,5-2 часа и 110 МЕ/мл через 8-10 часов, после чего содержание интерферона альфа начинает снижаться. Через 24 часа концентрация эндогенных интерферонов остается достаточно высокой, к исходным значениям возвращается через 46-48 часов после введения.
Беременность и кормление грудью
Безопасность применения Неовира ® при беременности и в период лактации не изучена, поэтому препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Доставка
Plazma Market · заказ и доставка
Заказ и доставка.
После оформления заказа наш специалист свяжется с вами, чтобы уточнить детали, удобное время и способ доставки.
Как проходит заказ
От оформления заказа до получения — всё просто.
После того как вы оформите заказ на Plazma Market, с вами свяжется специалист для уточнения всех деталей доставки. Мы согласуем необходимые параметры и передадим заказ в службу доставки.
Оформление заказа
Выбираете необходимые товары и оформляете заказ.
Уточнение деталей
Специалист связывается с вами для согласования доставки.
Передача в доставку
Заказ передаётся выбранной службе доставки.
Получение заказа
Вы получаете заказ удобным для вас способом.
Условия доставки
Доставка по Кыргызской Республике.
Доставка осуществляется службами доставки Кыргызской Республики. Стоимость и условия доставки рассчитываются по тарифам соответствующей курьерской службы. Точные детали доставки согласуются с вами после оформления заказа.
Службы доставки Кыргызской Республики
Расчёт стоимости — по тарифам курьерской службы
Круглосуточная связь
Телефоны для круглосуточного приёма
заказов и справочной службы:
Важно:
стоимость доставки зависит от выбранной
курьерской службы и её действующих тарифов.
Окончательные условия и стоимость доставки
уточняются специалистом после оформления заказа.
Оплата
- БАНКОВСКАЯ КАРТА
Мы принимаем оплату банковскими картами и иные способы онлайн платежей через платёжный сервис банка «KICB».
Вы смотрели
