Описание
Активное вещество:
1 мл препарата содержит: оксодигидроакридинилацетат натрия (Неовир ®) – 125 мг;
1 ампула (2 мл) содержит: оксодигидроакридинилацетат натрия (Неовир ®) – 250 мг.
Вспомогательные вещества:
Натрия цитрат – 2,5 мг; кислоты лимонной моногидрат – 0,5-1,5 мг (до pH 7,5-8,3); вода для инъекций – до 1 мл.
Описание:
Прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.
Форма выпуска:
Раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл в ампулах светозащитного стекла по 2 мл; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной; по 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
1 мл препарата содержит: оксодигидроакридинилацетат натрия (Неовир ®) – 125 мг;
1 ампула (2 мл) содержит: оксодигидроакридинилацетат натрия (Неовир ®) – 250 мг.
Вспомогательные вещества:
Натрия цитрат – 2,5 мг; кислоты лимонной моногидрат – 0,5-1,5 мг (до pH 7,5-8,3); вода для инъекций – до 1 мл.
Описание:
Прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.
Форма выпуска:
Раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл в ампулах светозащитного стекла по 2 мл; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной; по 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата. Выраженная недостаточность функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). Аутоиммунные заболевания. Беременность и лактация, детский возраст до 18 лет.
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ применять пациентам пожилого возраста.
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ применять пациентам пожилого возраста.
Дозировка
250 мг/2 мл
Показания к применению
В виде монотерапии или в составе комплексной терапии:
– гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний;
– инфекций, вызываемых вирусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы;
– цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом; – радиационного иммунодефицита;
– ВИЧ-инфекции;
– энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии;
– острых и хронических гепатитов В и С;
– уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии;
– венерической лимфогранулемы;
– онкологических заболеваний;
– рассеянного склероза;
– кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек;
– папилломавирусной инфекции.
Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.
– гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний;
– инфекций, вызываемых вирусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы;
– цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом; – радиационного иммунодефицита;
– ВИЧ-инфекции;
– энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии;
– острых и хронических гепатитов В и С;
– уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии;
– венерической лимфогранулемы;
– онкологических заболеваний;
– рассеянного склероза;
– кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек;
– папилломавирусной инфекции.
Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Физико-химической несовместимости и других видов нежелательного взаимодействия не выявлено.
Передозировка
Случаев передозировки Неовира® не описано.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Иммуностимулирующее средство
Код АТХ: L03A
Фармакодинамика:
Препарат обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов. Обладает выраженным антихламидийным действием. Неовир ® вызывает быстрое нарастание титров эндогенных интерферонов, в особенности интерферона альфа. Введение 250 мг Неовира ® внутримышечно по выявляемым сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6-9 млн МЕ рекомбинантного интерферона альфа. Пик активности интерферонов в крови наблюдается через 1,5-2 часа и сохраняется в течение 16-20 часов после введения Неовира ®. В результате в организме индуцируется каскад иммунных реакций, направленных на уничтожение и элиминацию возбудителей и пораженных ими клеток. Клетки – продуценты интерферона приобретают способность к усиленной выработке интерферона в ответ на повторную индукцию, вызываемую патологическим агентом. Это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата. Иммуномодулирующее действие обусловлено способностью Неовира ® активировать стволовые кроветворные клетки, нормализовать баланс субпопуляций Т-лимфоцитов, стимулировать эффекторные звенья иммунной системы. Неовир ® оказывает выраженный стимулирующий эффект на функциональную активность макрофагов и полиморфноядерных лейкоцитов, усиливая их миграцию и фагоцитарную активность. Неовир ® корректирует тканевый рост: активирует NK-клетки, усиливает все формы цитотоксичности, положительно влияет на восстановление адгезивности клеток, ингибирует их пролиферативную и метастатическую активность.
Фармакокинетика:
При внутримышечном введении биодоступность Неовира ® составляет более 90 %. После введения 100-500 мг Неовира® максимальная концентрация в плазме достигается через 15-30 мин и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов определяются только незначительные количества Неовира ®, через 6 часов Неовир ® в плазме крови не обнаруживается. Неовир ® выделяется из организма в неизмененном виде почками, не подвергаясь метаболизму, с периодом полувыведения 1 час. Через 15-30 мин после введения Неовира® в плазме начинают нарастать титры эндогенных интерферонов, в особенности раннего интерферона альфа. Выявлено 2 пика содержания интерферона альфа в плазме: 70 МЕ/мл через 1,5-2 часа и 110 МЕ/мл через 8-10 часов, после чего содержание интерферона альфа начинает снижаться. Через 24 часа концентрация эндогенных интерферонов остается достаточно высокой, к исходным значениям возвращается через 46-48 часов после введения.
Беременность и кормление грудью
Безопасность применения Неовира ® при беременности и в период лактации не изучена, поэтому препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Доставка
- ДОСТАВКА ПО БИШКЕКУ
- Срок доставки по Бишкеку составляет от 2-х часов до 2 рабочих дней после подтверждения заказа, возможна доставка в выходные дни.
- После подтверждения заказа с вами свяжется курьер и договорится о точном времени доставки, удобном для вас.
- Время доставки: по будням с 11:00 до 20:00.
- Доставка осуществляется платно за счёт покупателя в зависимости от адреса доставки.
- Точную стоимость доставки наш менеджер согласует по телефону после оформления заказа.
- ДРУГИЕ ГОРОДА
- Доставка осуществляется курьерской службой компанией СДЭК. Срок доставки и стоимость зависят от региона.
- После отправки заказа мы вышлем на ваш адрес электронной почты номер отправления, по которому вы сможете отслеживать доставку.
- Доставка в другие города осуществляется после 100% оплаты товара.
- Доставка осуществляется платно за счёт покупателя в зависимости от города и адреса доставки.
- Точную стоимость доставки наш менеджер согласует по телефону после оформления заказа.
Оплата
- БАНКОВСКАЯ КАРТА
Мы принимаем оплату банковскими картами и иные способы онлайн платежей через платёжный сервис банка «KICB».