Состав:

Каждый флакон содержит 600 мг или 1,2 г восстановленного глутатиона.

 

 

Восстановленный глутатион (GSH) является естественно вырабатываемым пептидом в цитоплазме человека. Восстановленный глутатион – это сульфгидрильная группа (SH), включенная в молекулы глутаминовой кислоты, цистеина, глицина. Восстановленный глутатион играет важную роль в поддержании биологических функций клеток всего организма. GSH может выступать в качестве простетической  группы глицеральдегид фосфат дегидрогеназы и в качестве коэнзима для глиоксалазы и триоза фосфат дегидрогеназы, а также может участвовать в цикле трикарбоновой кислоты и метаболизме глюкозы в организме. Он может активировать различные виды энзимов (таких как энзимы группы SH) для повышения метаболизма глюкозы, жиров и белков, а также может влиять на метаболические процессы в клетках. GSH может связываться с эндосоматическими свободными радикалами при помощи своей сульфгидрильной группы, и трансформироваться в легко метаболизируемые кислотные субстанции, повышающие уровень выделения свободных радикалов. Подобный механизм помогает уменьшить токсическое действие и побочные эффекты химиотерапии или лучевой терапии, не оказывая очевидного влияния на эффективность химиотерапии и лучевой терапии. 

 

Например, его основной механизм защиты почечных каналов от повреждения цисплатином состоит в том, что клетки почечных каналов содержат γ-глутамин транспептидазу, необходимую для деинтоксикации глутатиона,  в то время как раковые клетки не имеют подобного энзима. Таким образом, препарат может защитить здоровые ткани и органы, не влияя на токсический эффект цисплатина на раковые клетки.

 

Препарат также оказывает значительное влияние на лечение радиоактивного энтерита. У пациентов с системной или локальной гипоксемией, вызванной анемией, интоксикацией или воспалением тканей, GSH может уменьшить повреждение тканей и обеспечить их восстановление. Через трансметилирование и транспропилоамидо реакцию GSH может защитить гепатоциты, таким образом, отражая функцию детоксикации и инактивации гормонов, и т.п. Через данную реакцию GSH также обеспечивает метаболизм холевой кислоты, таким образом, облегчая всасывание жиров и жирорастворимых витаминов (А, D, E, К).

 

 

Максимальная концентрация в плазме достигается приблизительно через 5 часов после внутримышечного введения. Период полувыведения составляет 24 часа. Данные показывают, что после введения 35S-GSH распространяется по всем органам тела за короткий период времени, с наибольшей концентрацией в печени, почках, коже и селезенке по сравнению с остальными органами. Во время распространения (измерение по весу тела) концентрация 35S-GSH в сердце, мышцах скелета и мозге не так высока, как в остальных органах, выделение 35S-GSH из этих органов происходит медленнее. Через 7 дней после введения препарата 2,4 4,2%  35S-GSH выделяется с мочой.

 

 

Вспомогательная терапия:

 

— Заболеваний печени, включая вирусные заболевания печени (такие как гепатит А, гепатит В, гепатит С и др.); вызванных алкоголем болезней печени (таких как токсичная печень, алкогольный фиброз печени, алкогольный цирроз печени, острый алкогольный гепатит) и других заболеваний печени.

 

— При химиотерапии (включая цисплатин, циклофосфамид, адриамицин, рубидомицин и блеомицин, особенно в высоких дозах) и лучевой терапии.

 

— Прочих заболеваний: лекарственная интоксикация (такие как химиотерапевтические препараты в онкологии, противотуберкулезные препараты, нейропсихотропные препараты, антидепрессанты, парацетамол и др.); гипоксемия (такая как острая анемия, синдром дыхательной недостаточности у взрослых, септицемия и др.); детоксикация  при отравлениях фосфороорганическими соединениями, амино- и нитросоединениями.