Главная Каталог продукции Линкомицин ампулы 30% 1 мл №10/санто/

Линкомицин ампулы 30% 1 мл №10/санто/

Код: 58676

В наличии

0 c.

В корзину

Описание Доставка Оплата

Описание

Торговое наименование

Линкомицина гидрохлорид

Международное непатентованное название

Линкомицин

Лекарственная форма, дозировка

Раствор для инъекций 30%, 1 мл, 2 мл

Состав лекарственного препарата

1.0 мл и 2.0 мл препарата содержит

активное вещество - линкомицина гидрохлорида

(в пересчете на линкомицин основание) 300.0 мг и 600.0 мг

вспомогательные вещества: динатрия эдетат, 0.1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость со специфическим запахом

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты для системного применения. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Линкозамиды. Линкомицин

Код АТХ J01FF02

Показания к применению

Препарат применяют для лечения инфекций, вызванных чувствительными к линкомицину штаммами грамположительных аэробных микроорганизмов, таких как стрептококки, пневмококки и стафилококки, или чувствительными к препарату анаэробными бактериями, а так же для:

- инфекций верхних дыхательных путей: хронического синусита, гнойного среднего отита

- инфекций нижних отделов дыхательных путей, включая инфекционные обострения хронического бронхита и инфекционную пневмонию, эмпиема плевры, абсцесс легкого

- инфекций кожи и мягких тканей

- инфекций костей и суставов, в том числе остеомиелита и септического артрита;

- септицемии и эндокардита, в отдельных случаях септицемии и/или эндокардита.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к линкомицину или клиндамицину или к любому из вспомогательных веществ

- беременность (за исключением случаев, когда это необходимо по "жизненным" показаниям)

- период лактации

- тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность

- детский возраст до 1 месяца

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Линкомицин фармацевтически несовместим в одном шприце или капельнице с канамицином и новобиоцином. Фармацевтически несовместим с ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.

Антагонизм - с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином, синергизм - с аминогликозидами.

Усиливает нервно-мышечную блокаду, вызванную миорелаксантами (особенно при парентеральном введении).

Прием противодиарейных препаратов снижает эффект линкомицина.

При совместном применении с наркотическими анальгетиками и кодеином возрастает риск развития остановки дыхания.

Специальные предупреждения

Во время беременности или лактации

У человека линкомицин проникает через плаценту и определяется в плазме пуповинной крови на уровне 25% от содержания в плазме крови матери. Не отмечено значительного накопления препарата в амниотической жидкости. Контролируемых исследований у беременных не проводили; однако у детей 302 пациентов, которые принимали линкомицин на разных сроках беременности, не зарегистрировано повышения частоты врожденных аномалий или замедления развития по сравнению с контрольной группой при наблюдении до 7-летнего возраста. Линкомицин следует назначать в период беременности только по четко определенной необходимости.

Линкомицин был обнаружен в грудном молоке человека в концентрации от 0,5 до 2,4 мкг/мл, поэтому при применении линкомицина кормления грудью следует временно прекратить.

Клинические данные о влиянии на фертильность у людей отсутствуют.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Внутримышечно

Взрослые

- 600 мг каждые 24 часа

- при тяжелых инфекциях: 600 мг каждые 12 ч, что определяется тяжестью инфекции

Дети (старше 1 месяца)

- 10 мг / кг/сутки в одно или несколько введений

- при тяжелых инфекциях: 10 мг / кг через каждые 12 ч.

Внутривенно

Вводить внутривенно без предварительного разведения нельзя. Скорость введения не должна превышать 60-80 капель/мин (5,0-10,0 мг/мин).

Взрослые

- от 600 мг до 1 г каждые 8-12 часов

- при более тяжелых инфекциях эти дозы могут быть повышены

- при состояниях, представляющих угрозу для жизни, суточная доза для в/в введения может составлять до 8 г.

Дети (старше 1 месяца)

- 10-20 мг/кг/сут, что определяется тяжестью инфекции каждые 8-12 ч.

Детям суточную дозу следует давать в разделенных дозах.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции печени или почек.

У пациентов с нарушением функции печени или почек увеличивается T½ линкомицина из плазмы крови, что является основанием для снижения частоты введения линкомицина у данной категории пациентов. Если терапия линкомицином необходима для пациентов со значительным нарушением функции почек, соответствующая доза должна составлять от 25 до 30% от дозы, рекомендуемой для пациентов с нормальной функцией почек.

Метод и путь введения

Препарат применяют внутримышечно, внутривенно (только капельно).

При внутривенном введении разводят в стерильном изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы.

1 г линкомицина разводят в не менее 100 мл соответствующего раствора для разведения (изотонический р-р декстрозы или натрия хлорида), при этом продолжительность инфузии должна быть не менее 1 ч.

Доза Объем раствора для разведения, в мл Время инфузии, ч

600 мг 100 мл 1 ч

1 г 100 мл 1 ч

2 г 200 мл 2 ч

3 г 300 мл 3 ч

4 г 400 мл 4 ч

Указанные дозы можно вводить повторно, частота введения определяется по необходимости, при этом суточная доза не должна превышать максимальную рекомендуемую дозу линкомицина, которая составляет 8 г.

Примечание. Могут возникать тяжелые реакции со стороны сердечно-сосудистой и легочной систем, если этот препарат вводится в более высоких, чем рекомендовано, концентрациях, и с большей скоростью.

Длительность лечения

Лечение инфекций, вызванные β-гемолитическим стрептококком. должно продолжаться не менее 10 дней.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы

В случае передозировки возможно возникновение вторичных гастроинтестинальных расстройств, включая боль в животе, тошноту, рвоту и диарею. Описаны тяжелые реакции со стороны сердечно-легочной системы после слишком быстрого введения неразведенных высоких доз. Такие реакции не возникали, если препарат был разведенный согласно рекомендациям.

Лечение

Лечение передозировки возможно с помощью желудочного лаважа или провоцирование рвоты. Специальный антидот неизвестен.

Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективен для выведения линкомицина из крови.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Не применимо

Указание на наличие риска симптомов отмены

Не применимо

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае

Инфекции и инвазии:

нечасто - вагинальные инфекции;

неизвестно - псевдомембранозный колит, Clostridium difficile колит.

Со стороны пищеварительного тракта:

часто - тошнота, рвота, диарея

редко – стоматит

неизвестно – энтероколит, эзофагит, глоссит, боль в животе

Со стороны системы крови и лимфатической системы:

неизвестно - панцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны иммунной системы:

неизвестно - реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, сывороточная болезнь.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:

нечасто - кожная сыпь, крапивница

редко – зуд

неизвестно - синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, буллезный дерматит, эксфолиативный дерматит.

Со стороны печени:

неизвестно - желтуха и изменения показателей функционального состояния печени, повышение уровня трансаминаз.

Со стороны почек и мочевыделительной системы*:

неизвестно - нарушение функции почек, олигурия, протеинурия, азотемия.

Со стороны сердца:

неизвестно - кардиореспираторная остановка.

Сосудистые расстройства:

неизвестно - гипотензия, тромбофлебит **

Со стороны органов слуха и равновесия:

неизвестно - звон в ушах, вертиго

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

неизвестно - стерильные абсцессы в месте инъекции ***, индурация в месте инъекции ***, боль в месте инъекции ***, раздражение в месте инъекции ** *.

* Не установлено прямой связи между применением Линкомицина и нарушением со стороны почек.

** Реакция отмечалась после внутривенного применения. Риск можно минимизировать путем избежания использования постоянных внутривенных катетеров.

*** Отмечались при инъекции.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Форма выпуска и упаковка

По 1 мл или 2 мл препарата разливают в ампулы шприцевого наполнения из стекла с точкой или кольцом излома.

На каждую ампулу наклеивают этикетку.

По 5 или 10 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

Контурные ячейковые упаковки вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в групповые коробки из картона. Количество инструкций по медицинскому применению равно количеству упаковок.

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 30 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Доставка

ДОСТАВКА ПО БИШКЕКУ
1. Срок доставки по Бишкеку составляет от 2-х часов до 2 рабочих дней после подтверждения заказа, возможна доставка в выходные дни.
2. После подтверждения заказа с вами свяжется курьер и договорится о точном времени доставки, удобном для вас.
3. Время доставки: по будням с 11:00 до 20:00.
4. Доставка осуществляется платно за счёт покупателя в зависимости от адреса доставки.
5. Точную стоимость доставки наш менеджер согласует по телефону после оформления заказа.
ДРУГИЕ ГОРОДА
1. Доставка осуществляется курьерской службой компанией СДЭК. Срок доставки и стоимость зависят от региона.
2. После отправки заказа мы вышлем на ваш адрес электронной почты номер отправления, по которому вы сможете отслеживать доставку.
3. Доставка в другие города осуществляется после 100% оплаты товара.
4. Доставка осуществляется платно за счёт покупателя в зависимости от города и адреса доставки.
5. Точную стоимость доставки наш менеджер согласует по телефону после оформления заказа.