Один мл препарата содержит

активное вещество - натрия пикосульфата, 7.5 мг,

вспомогательные вещества: сорбитол жидкий (некристаллизующийся), натрия бензоат, натрия цитрат, кислоты лимонной моногидрат, вода очищенная.

Препарат показан к применению у детей в возрасте от 4-х лет и старше, подростков, взрослых:

• запор и состояния, требующие содействия в опорожнении кишечника (атонический запор, регулирование стула (геморрой, проктит, трещины ануса), подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям)

• гиперчувствительность к активному веществу препарата, к другим триарилметанам или к любым вспомогательным веществам
• илеус или кишечная непроходимость
• тяжелые лихорадочные состояния с сильными абдоминальными болями (например, аппендицит) связанные с возможной тошнотой и рвотой
• острые воспалительные заболевания кишечника
• тяжелое обезвоживание
• наследственная непереносимость фруктозы
• детский возраст до 4-х лет

Как и любое другое слабительное средство, препарат ЛАКС не следует принимать ежедневно или на протяжении длительного периода без установления причины запора. Это может привести к нарушению водно-электролитного баланса, а также вызвать гипокалиемию.

Наблюдались случаи головокружения и/или обморока у пациентов, принимавших ЛАКС, которые могут быть связаны с натуживанием при дефекации или с парасимпатической реакцией при боли в животе, связанной с запором, а необязательно с применением натрия пикосульфата.

Не рекомендуется применение у детей без предварительной консультации врача.

Вспомогательные вещества

1 мл капель содержит 644.0 мг сорбитола. Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать настоящий препарат.

В 1 мл данного лекарственного препарата содержится 2.0 мг натрия бензоата. Это обстоятельство следует учитывать пациентам, которые находятся на диете с ограниченным потреблением натрия.

Глюкокортикостероиды, диуретики увеличивают риск развития электролитных нарушений при увеличении дозы. При этом возможно повышение чувствительности к сердечным гликозидам.

Антибиотики широкого спектра действия снижают послабляющий эффект.

Во время беременности или лактации

Адекватных и хорошо контролируемых исследований воздействия препарата на организм беременных женщин не проводилось. Однако многолетний опыт применения препарата во время беременности не выявил случаев нежелательных или побочных эффектов.

Тем не менее, ЛАКС, как и все другие лекарственные средства, во время беременности следует назначать с осторожностью и под медицинским наблюдением. При необходимости применения препарата следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

Согласно клиническим данным ни натрия пикосульфат, ни его глюкорониды не проникают в грудное молоко кормящих женщин, соответственно ЛАКС может применяться во время грудного вскармливания.

Исследований влияния препарата на фертильность человека не проводились.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не исследовалось влияние лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Однако пациентам следует знать, что в связи с парасимпатической сосудистой реакцией (например, при абдоминальных спазмах) могут возникать нежелательные явления, такие как головокружение и/или обморок. В случае появления абдоминальных спазмов пациентам следует избегать потенциально опасных видов деятельности, включая управление автотранспортом или использование различных механизмов.

Режим дозирования

1 мл содержит 7,5 мг (=15 капель)

Взрослым:                             10-18 капель (5-10 мг) в сутки

Дети от 4 лет и старше:         5-9 капель (2,5-5 мг) в сутки

Метод и путь введения

Капли принимаются перорально. Препарат ЛАКС следует принимать вечером. После применения препарата дефекация происходит примерно через 10-12 часов.

Длительность лечения

Рекомендуется начинать прием лекарственного средства с минимальной достаточной дозы. Для получения желаемого эффекта доза может быть увеличена до максимально рекомендуемой дозы. Не следует превышать максимально рекомендуемую дозу.

Необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Симптомы: диарея, абдоминальные боли, обезвоживание, клинически значимая потеря жидкости, калия и других электролитов.

При хронической передозировке возможно развитие ишемии слизистой оболочки толстой кишки, хронической диареи, болей в области живота, гипокалиемии, вторичного гиперальдостеронизма, мочекаменной болезни.

В связи с хроническим злоупотреблением слабительными может развиться повреждение почечных канальцев, метаболический алкалоз и мышечная слабость, связанная с гипокалиемией.

Лечение: вызывание рвоты или промывание желудка, инфузионная терапия и коррекция нарушений водно-электролитного баланса, спазмолитические средства.

Очень часто (≥ 1/10):

• диарея

Часто (≥ от 1/100 до < 1/10):

• боль в животе
• спазмы в животе
• дискомфорт в животе

Нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100):

• головокружение
• тошнота, рвота

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных):

• аллергические реакции (включая кожные реакции)
• обмороки (предположительно связано с парасимпатической сосудистой реакцией (при абдоминальных спазмах и дефекации)
• кожные реакции, такие как отек Квинке, лекарственный дерматит, сыпь, зуд

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года.

Использовать в течение 6 месяцев после вскрытия.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.