С помощью прилагаемого аппликатора наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром и вечером.

Порошок для приготовления раствора для наружного применения 2 фл. Состав, см. таблицу.   Таблица Состав препарата до смешивания содержимого флаконов и после приготовления раствора Активные вещества (в первом флаконе)   Номинальное количество, мг/30 мл Количество с учетом 3,35%* Количество с учетом 5%** Эритромицин 100% (Ph.Eur.) 1200 1240 1302 Цинка ацетат дигидрат, микронизированный (Ph.Eur.) 360 372 389,4 Вспомогательные компоненты (во втором флаконе)   Номинальное количество, г/30 мл     Диизопропиловый себакат (монография) 7,81 (8,36 мл)     Этанол (Ph.Eur.) 17,1 (21,6 мл)     1 мл приготовленного препарата имеет следующий состав: Эритромицин 100% 40 мг     Цинка ацетат дигидрат, микронизированный 12 мг     Диизопропиловый себакат 0,25 г     Этанол 0,55 г     * количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3,35% с целью  компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0,79 мл). ** дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5%  связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении. во флаконе, в комплекте с растворителем во флаконе по 30 мл и аппликатором; в коробке 1 комплект.

0010 Макролиды и азалиды в комбинациях

Угревая сыпь (лечение).

Повышенная чувствительность к эритромицину, другим макролидам и цинку.

Местные реакции  — ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов. Как правило, эти реакции слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.

При температуре 15–25 °C

3 года