состав:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

левофлоксацина гемигидрат, эквивалентный 500 мг левофлоксацина;

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, очищенный тальк, магния стеарат, натрия крахмала гликолат, кроскармеллоза натрия, коллоидный диоксид кремния безводный, смесь для пленочного покрытия Coating premix white: гипромеллоза, полиэтиленгликоль, очищенный тальк, краситель титана диоксид (E 171).

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг.

Фармакологическая группа

Антибактериальное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. АТХ-код: J01MA12.

Фармакологические свойства

Левофлоксацин - антибактериальное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов (левовращающий изомер офлоксацина). Путем ингибирования ДНК-гиразы (топоизомераза II) и топоизомеразы IV нарушает процесс образования бактериальной ДНК, вызывает морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах. Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo. К действию препарата чувствительны грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci; грамотрицательные микроорганизмы: Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; анаэробные микроорганизмы: (Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis); другие микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

Фармакокинетика

При пероральном приеме левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается в ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после однократного приема, биодоступность порядка 100%. С белками плазмы связывается 30-40%. После длительного приема дозы 500 мг 1 раз в день наблюдается незначительная кумуляция, умеренная кумуляция левофлоксацина наблюдается на третий день приема препарата в дозе 500 мг 2 раза в день. Левофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани: в легкие, слизистую оболочку бронхов, органы мочеполовой системы, в костную ткань, в спинномозговую жидкость, в предстательную железу, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Небольшая часть препарата окисляется и/или дезацетилируется в печени. Период полувыведения (T1/2) составляет 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно с мочой в неизмененном виде (порядка 85% принятой дозы). При нарушениях функции почек и уменьшении почечного клиренса увеличивается T1/2.