Международное непатентованное название: пропофол;
Основные физико-химические свойства:
Гомогенная эмульсия  белого или почти белого цвета;
Состав: 1 мл эмульсии содержит:
пропофол – 10 мг;
вспомогательные вещества: масло соевое, лецитин яичный, глицерин, натрия гидроксид, вода д/и.

Форма выпуска. 
Эмульсия для инфузий и инъекций 1%.

Фармакологическая группа.
Препарат для общей анестезии. АТХ-код: N01AX10.

Фармакологические свойства.
Сомнопол представляет собой препарат общей анестезии, который характеризуется быстрым развитием краткого медикаментозного сна (примерно через 30 сек). При применении  Сомнопола для  индукции и поддержания общей анестезии могут возникнуть снижение средних показателей артериального давления и незначительное изменение частоты сердечных сокращений. Несмотря на это, при поддержании общей анестезии гемодинамические показатели часто остаются неизменными. После введения Сомнопола могут возникнуть супрессия дыхательного центра и те нежелательные побочные явления, которые возникают при использовании других внутривенных анестезионных средств,  легко управляемых при клинических условиях. Сомнопол уменьшает внутричерепное давление, церебральный метаболизм и кровообращение в головном мозге.  Просыпание происходит быстро, с ясным сознанием, без головной боли, постоперационной тошноты и рвоты.

Фармакокинетика.
Снижение концентрации пропофола в плазме крови после в/в болюсного введения может быть представлено в виде модели из трех частей: быстрое распределение препарата из крови в ткани (T1/2 - 2-4 мин), быстрое выведение из организма (T1/2 - 30-60 мин) и более медленная конечная фаза, во время которой пропофол выводится из слабоперфузируемых тканей (T1/2 - 200-300 мин).
Связывание с белками плазмы составляет  97%.
Пропофол метаболизируется в печени.  Неактивные метаболиты выводятся почками (примерно 88 %). Период полувыведения после внутривенной инфузии составляет 277-403 мин. В пределах рекомендуемых скоростей вливания фармакокинетика  носит линейный характер.

Показания к применению.
 индукция и поддержание общей анестезии;
 обеспечение седативного эффекта у пациентов, нуждающихся в интенсивной терапии или находящихся на искусственном дыхании;
 обеспечение седативного эффекта при хирургических или диагностических процедурах.

Способ применения и дозы.
Сомнопол применяется внутривенно. При использовании препарата требуется дополнительное введение анальгезирующих средств. Хорошо совмещается с медикаментами, используемыми при спинальной и эпидуральной анестезии, а также с препаратами, используемыми для премедикации, с миорелаксантами, ингаляционными анестетическими средствами и анальгезирующими препаратами.
У взрослых:
Для вводного наркоза препарат вводят в виде инфузии или болюсной инъекции.
С учётом состояния пациента рекомендовано титрирование Сомнопола ( для взрослого пациента среднего веса - 40 мг каждые 10 сек) до наступления клинических признаков анестезии. Для взрослых пациентов до 55 лет средняя доза Сомнопола составляет 1,5-2,5 мг/кг массы тела. Возможно уменьшение необходимой суммарной дозы с помощью замедления темпа введения (20-50 мг/мин) препарата. Для пациентов старше 55 лет, как правило, дозу уменьшают.
Пациентам III и IV степени по классификации американского общества  анестезиологов (ASA) препарат вводят медленно, 20 мг каждые 10 сек.
Поддержание общей анестезии возможно при помощи непрерывной инфузии или повторными болюсными инъекциями.
Во время непрерывной инфузии скорость введения для каждого пациента индивидуальная и варьирует  от 4 до 12 мг/кг/ч. Во время болюсной инъекции доза препарата составляет 25 -50 мг, что соответствует 2,5-5 мл Сомнопола.
Обеспечение седативного эффекта во время интенсивной терапии – для седации пациентов во время интенсивной терапии и пациентов, находящихся на искусственном  дыхании, рекомендуется прием Сомнопола  путем непрерывной инфузии. Скорость инфузии зависит от глубины седации. Инфузия со скоростью 0,3-0,4 мг/кг/ч обеспечивает оптимальный седативный эффект.
Обеспечение седативного эффекта при хирургических или диагностических процедурах – доза препарата и скорость его инфузии подбирается индивидуально, с учетом состояния здоровья пациента и его клинической реакции. Для седативного эффекта препарат вводится путем инфузии, со скоростью 0,5-1,5 мг/кг в течение 1-5 мин. Для поддержания седации нужно корригировать скорость инфузии с учетом глубины седативного эффекта 1,5-4,5 мг/кг/ч. Для быстрого увеличения  глубины седации Сомнопол можно ввести  болюсно, по 10-20 мг. Пациентам  III - IV степени по классификации ASA нужно уменьшить дозу и скорость введения препарата.
У пожилых пациентов дозу следует снизить как для индукции, так и для поддержания общей анестезии.
Анестезия у детей:
Из-за отсутствия опыта клинического применения, детям младше 3 лет применение препарата не рекомендуется.
Вводный наркоз: детям препарат вводят медленно, дробными дозами, повторно до появления клинических признаков анестезии. Подбор дозы происходит  с учетом возраста и/или массы тела. Для детей в возрасте старше 8 лет средняя доза Сомнопола составляет 2,5 мг/кг. У детей до 8 лет могут потребоваться более высокие дозы.
Для поддержания общей анестезии скорость введения Сомнопола составляет  9-15 мг/кг/ч.

Побочное действие.
Сомнопол не характеризуется ваголитической активностью, поэтому во время его введения возможно повышение активности парасимпатической нервной системы и частоты связанных с этим побочных явлений.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, гипотензия.
Со стороны центральной нервной системы: эйфория, эпилептиформные движения, головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Со стороны дыхательной системы: кашель, временное апноэ, отек легких.
Со стороны мочеполовой системы: изменение цвета мочи.
Изредко возможны – анафилаксия, септицемия, боль, слабость, тромбоз и флебит.  

Противопоказания. 
Применение Сомнопола противопоказано при повышенной чувствительности к препарату.

Передозировка.
Передозировка может вызвать угнетение функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. При угнетении дыхательной системы рекомендуется искусственная вентиляция легких. При угнетений сердечно-сосудистой системы следует изменить положение пациента таким образом, чтобы его голова находилось ниже, а ноги - выше. При необходимости можно использовать плазмозамещающие и вазопрессорные средства.

Упаковка.
20 мл эмульсии в ампулах; 5 ампул в картонной коробке.
50 мл эмульсии во флаконе; 1 флакон в картонной коробке.

Условия хранения.
Хранить при температуре 2- 25ºC. Не допускается замораживание препарата.

Срок годности.
3 года. Препарат не должен применяться после окончания срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек. 
Отпускают по рецепту.