Состав
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг.
Утвержденные красители.
Вспомогательные вещества q.s.

Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминное средство.

Фармакологическое действие
Фармакодинамика:
Левоцетиризин является энантиомером цетиризина, блокатором Н1-гистаминовых рецепторов, конкурентным антагонистом гистамина. Левоцетиризин обладает вдвое большим сродством к Н1-рецепторам, чем цетиризин, действуя в более низкой дозе (в 2 раза), по антигистаминной активности равен цетиризину. 5 мг левоцетиризина обладают такой же терапевтической активностью, как и 10 мг цетиризина. Влияет на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, уменьшает проницаемость сосудов и миграцию эозинофилов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления, благодаря чему предупреждает развитие и значительно облегчает ход аллергических реакций, устраняет экссудацию и зуд. Левоцетиризин практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта. Левоцетиризин ингибирует аллергические реакции при введении гистамина, специфических аллергенов, при холодовой аллергии, уменьшает бронхоконстрикцию при бронхиальной астме (БА). Не оказывает воздействия на ЦНС. Не взаимодействует с адренергическими 5 НТ-рецепторами. Левоцетиризин не влияет на длину QT–интервала на ЭКГ. После внутреннего применения одноразовой дозы эффект препарата развивается через 15 мин и длится в течение 24 часов.

Фармакокинетика:
Фармакокинетика носит линейный характер. Быстро всасывается при приеме внутрь; прием пищи не оказывает влияния на полноту всасывания, но снижает его скорость. Биодоступность - 100%. Время достижения Cmax в крови - 0,9 ч, Cmax в крови - 207 нг/мл. Vd - 0,4 л/кг. Связывание с белками плазмы - 90%. Менее 14% препарата метаболизируется в печени путем Одезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита. T1/2 - 7-10 ч.
Общий клиренс - 0,63 мл/мин/кг. Полностью выводится из организма в течени 96 ч. Выводится почками (85,4%). При почечной недостаточности (клиренс креатина менее 40 мл/мин) клиренс снижается (у пациентов, находящихся на гемодиализе - на 80%), T1/2 - удлиняется. Менее 10% удаляется в ходе гемодиализа. Проникает в грудное молоко.

Показания к применению
- сезонный и персистирующий аллергический ринит;
- хроническая идиопатическая крапивница;
- отек Квинке;
- кожный зуд;
- аллергические реакции, вызванные приемом пищи, лекарственных средств и другими аллергенами, аллергические реакции на укусы насекомых. В комплексной терапии зудящих дерматозов (атопический дерматит, экзема, контактный дерматит и др.);
- бронхиальная астма (БА).

Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Не разжевывая запивают водой. Взрослые и дети старше 6 лет: по 5 мг 1 раз в сутки.
Продолжительность применения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. В среднем применяют 3-6 недель, в случае краткосрочного периода воздействия аллергена может быть достаточно применения в течение 1 недели. При длительном хроническом течении заболевания лечение может продолжаться до 6 месяцев. Пожилые пациенты: нет необходимости корректировать дозу. У больных c хронической почечной недостаточностью доза снижается в 2 раза (1 таблетку через день) при КК от 30 до 49 мл/мин и в 3 раза (1 таблетку в 3 дня) при КК от 10 до 29 мл/мин.

Побочные действия
Со стороны нервной системы:головная боль, сонливость, утомляемость, слабость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения.
Со стороны органа зрения: нарушение зрения.
Со стороны гепатобиллиарной системы:гепатит.
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, в том числе анафилаксия, ангионевротичний отек.
Со стороны органов дыхания: одышка.
Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, тошнота.