Торговое название

Роноцит

Международное непатентованное  название 

Цитиколин  
 
Лекарственная форма 

Раствор для инъекций 500 мг/4 мл или 1000 мг/4 мл 

Состав 

1 ампула препарата содержит

активное вещество- цитиколина натрия 525 мг или 1045 мг (эквивалентно цитиколину 500 мг или 1000 мг), 

вспомогательное вещество- вода для инъекций.  

Описание 

Прозрачная бесцветная жидкость   

Фармакотерапевтическая группа 

Психостимуляторы и ноотропные препараты. 

Код АТС: N06BX06

Фармакологические свойства 

Фармакокинетика  

Поскольку цитиколин  является  природным  соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое  исследование выполнить  невозможно в  связи со сложностью  количественного  определения экзогенного и эндогенного  цитиколина.  В фармакокинетическом  исследовании  с назначением  внутрь  меченого С 14 – цитиколина  наблюдалось практически полное  его всасывание. В  течение  5 дней  после  назначения  дозы с калом экскретировалось   менее 1% назначенной дозы. 

Фармакодинамика 

Ноотропный препарат. Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах: положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает  церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.
Роноцит является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембранных механизмов, в т.ч., функционированию ионообменных насосов и погруженных в них рецепторов, модуляция которых является необходимым условием нейропередачи.
Роноцит смягчает наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга симптомы, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.
Роноцит эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.
Лекарственное средство не влияет на дыхание, пульс и артериальное давление; поэтому возможно длительное лечение.

Показание к  применению 

- острый период ишемического инсульта 
- восстановительный период ишемического и геморрагического
  инсультов
- черепно-мозговая травма, острый и восстановительный период
- когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых 
  заболеваниях головного мозга

Способ применения и дозы

Раствор для внутривенного  и внутримышечного введения. 
Внутривенно назначают в форме  медленной внутривенной инъекции  (в течение 5 минут) или капельного  внутривенного вливания  (40-60 капель в минуту) при инсультах  и черепно-мозговой  травме в остром периоде по 1000-2000 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней с последующим переходом на внутримышечное введение или прием внутрь. Внутривенный  путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. 
Внутримышечно: 1-2 инъекции  в день. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место. 
При длительных нарушениях сознания возможно непрерывное  применение препарата с первых стадий заболевания. 
При болезни и синдромах Паркинсона рекомендуемая доза препарата составляет 500 мг в сутки в период лечения на протяжении 3-4 недель  с перерывами между ними. 
Длительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.

Побочные действия 

- бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, 
  онемение  в парализованных  конечностях
- тошнота, снижение аппетита,  изменение активности печеночных
  ферментов 
- сыпь, зуд кожи, анафилактический шок
-  чувство жара; в отдельных  случаях – кратковременное  понижение или повышение артериального давления

Противопоказания 

- повышенная чувствительности к компонентам препарата
- ваготония(преобладание тонуса парасимпатической части
  вегетативной нервной  системы)
- детский и подростковый возраст до 18 лет.

Передозировка 

С учетом низкой  токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже  в случае  превышения терапевтических  доз. 

Форма выпуска  и упаковка  

По 4 мл препарата в стеклянные бесцветные ампулы. 
По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку и вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

Условия хранения 

Хранить при температуре не выше  250 С. 
Хранить  в недоступном  для детей месте! 

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока  хранения. 

Условия отпуска из аптек 

По рецепту