Международное непатентованное название: цефепим;
Основные физико-химические свойства: порошок  от белого до светло-желтого цвета;
Состав: 1 флакон содержит:
цефепима гидрохлорид, эквивалентный 1 г цефепима;
вспомогательные вещества: L-аргинин – для поддержания pH 4.0-6.0 в растворе препарата.
Форма выпуска
Стерильный порошок для приготовления инъекционного раствора.
Фармакологическая группа
Противомикробное средство группы цефалоспоринов IV поколения. АТХ-код: J01DE01.
Фармакологические свойства
Цефепим представляет собой цефалоспориновый антибиотик  IV поколения. Обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе штаммов, резистентных к аминогликозидам или цефалоспориновым антибиотикам III поколения.
Цефепим устойчив к большинству микробов, продуцирующих бета-лактамазы. Обладает сродством в отношении бета-лактамаз, кодируемых хромосомными генами и быстро проникает в клетки грамотрицательных бактерий.
Фармакокинетика
После однократного в/в введения 1 г цефепима в вену Cmaxсоставляет 81.7 мкг/мл, а после в/м введения максимальная концентрация достигается приблизительно  через 1.5 ч и составляет 29.6 мкг/мл.
В терапевтической концентрации цефепим определяется в моче, желчи, желчном пузыре, перитонеальной жидкости, содержимом ожоговых волдырей, слизистом секрете бронхов, мокроте, простате, аппендиксе и спинномозговой жидкости при менингите.
Связывание с белками плазмы составляет менее 19%.
Период полувыведения цефепима составляет примерно 2 ч. 85% введенного цефепима выводится почками в неизмененном  виде.
Показания к применению
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
      - инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей (включая   
         пневмонию и бронхит);
      - инфекции мочевыводящих путей (как осложненные, так и неосложненные);
      - инфекции кожи и мягких тканей;
       - интраабдоминальные инфекции (включая перитонит и инфекции желчных
         путей);
       - гинекологические инфекции;
       - сепсис, септицемия;
       - фебрильная нейтропения  (в качестве эмпирической терапии).
Способ применения и дозы
ПРИМАЦЕФАВЕРСИ вводят внутримышечно или внутривенно. Дозу и путь введения препарата устанавливают в зависимости от чувствительности возбудителя, тяжести инфекции и состояния функции почек больного.
Взрослым и детям с массой тела более 40 кг при нормальной функции почек препарат назначают в следующих дозах:
Пневмония: 1-2 г в/в или в/м  каждые 12 ч в течение 10 дней;
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: 0.5-1 г в/в или в/м каждые 12 ч в течение 7-10 дней;
Осложненные инфекции мочевыводящих путей: 2 г в/в каждые 12 ч в течение 10 дней;
Фебрильная нейтропения  (в качестве эмпирической терапии): 2 г в/в каждые 8 ч в течение 7 дней;
Инфекции кожи и мягких тканей: 1-2 г в/в или в/м каждые 12 ч в течение 10 дней;
Осложненные интраабдоминальные инфекции: 2 г в/в каждые 12 ч в течение 7-10 дней.
Дети в возрасте от 2 мес до 16 лет: детям с массой тела до 40 кг обычно назначают 50 мг/кг массы тела каждые 12 ч (при тяжелых инфекциях - 50 мг/кг массы тела каждые 8 ч, но не более 2.0 г/сут).
Средняя продолжительность терапии ПРИМАЦЕФОМАВЕРСИ составляет 7-10 дней.
При тяжелых инфекциях может потребоваться более продолжительное лечение.

Правила приготовления растворов:
Для приготовления раствора для в/в введения содержимое флакона растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций, 5% растворе глюкозы или 0.9% растворе натрия хлорида; в/в струйно ПРИМАЦЕФАВЕРСИ вводят в течение 3-5 мин; при в/в инфузии приготовленный раствор совмещают с другими растворами для в/в вливаний и вводят в течение не менее 30 мин. Растворы ПРИМАЦЕФААВЕРСИ в концентрации от 1 до 40 мг/мл совместимы со следующими инфузионными растворами: 0.9% раствором натрия хлорида, 5% или 10% растворами глюкозы, раствором 5% глюкозы и 0.9% натрия хлорида, раствором Рингера с лактатом и 5% раствором декстрозы.
Приготовленный раствор годен в течение 72 ч при температуре 2-8ºC.
Для приготовления раствора для в/м  введения содержимое флакона растворяют в 2.4 мл стерильной воды для инъекций, 5% растворе глюкозы, 0.9% растворе натрия хлорида или 1% растворе лидокаина гидрохлорида.
Побочное действие  
со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, запор, боли в животе;
аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница, анафилактические реакции;
со стороны ЦНС:  головная боль, головокружение, беспокойство, судороги;
со стороны сердечно-сосудистой системы: боли в груди, тахикардия;
изменения в картине крови: анемия, эозинофилия, транзиторная тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения;
местные реакции: боль в месте инъекции, флебит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефепиму или L-аргинину. Аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики, пенициллины или другие бета-лактамные антибиотики.
Берeменность и лактация
Данные о применении препарата во время беременности отсутствуют. Применение ПРИМАЦЕФААВЕРСИ во время беременности возможно только под наблюдением врача.
Цефепим выделяется с грудным молоком в незначительных концентрациях, однако в период лактации ПРИМАЦЕФАВЕРСИ следует применять с осторожностью.
В ходе экспериментальных исследований не выявлено какого-либо воздействия на репродуктивную  функцию и какого-либо фетотоксического действия цефепима.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Недопустимо смешивание раствора ПРИМАЦЕФААВЕРСИ с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, тобрамицина, нетилмицина. При необходимости комбинированной терапии ПРИМАЦЕФАВЕРСИ и перечисленные препараты следует вводить отдельно.
Цефепим с особой осторожностью применяется в сочетании с аминогликозидами и петлевыми диуретиками.
Передозировка
Припередозировке отмечаются симптомы энцефалопатии.
В случае передозировки, особенно у больных с нарушениями функции почек, показан гемодиализ.
Упаковка
1 г цефепима во флаконе, 1 флакон в картонной коробке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25ºC, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Препарат не должен применяться после окончания срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту.