СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ Следует выбирать наименьшую эффективную дозу. 1. Внутримышечно (рекомендуется производить глубокую внутримышечную инъекцию) Внутримышечное введение целесообразно в следующих случаях: ? в качестве вспомогательной терапии анафилактических реакций, ? в том случае, когда пероральное применение препарата противопоказано или невозможно, ? в качестве седативного средства в до и после операционный период; а так же для усиления эффекта анальгетиков и анестетиков. Взрослые: Обычная доза по 25 мг в/м 1 раз в день, при необходимости 12,5- 25 мг в/м каждые 4-6 часов. Для профилактики и лечения тошноты и рвоты эффективно однократное введение 25 мг. При планируемом хирургическом вмешательстве по 25 - 50 мг вечером накануне операции. Или за 2,5 часа до операции по 50 мг в составе литических смесей, при необходимости через 1 час можно повторить. Максимальная суточная доза прометазина для взрослых - 150 мг. Дети: Детям старше 2 месяцев: 0,5 - 1 мг/кг веса тела внутримышечно 3 - 5 раз в день. В тяжелых случаях до 1 - 2 мг/кг веса тела внутримышечно. 2. Внутривенно Внутривенное введение в дозе 0,15 - 0,30 мг/кг веса тела допустимо при некоторых хирургических процедурах (например при повторной бронхоскопии, офтальмологической операции) с целью пролонгирования анестезии и аналгезии.

каждая ампула вместимостью 2 мл содержит 50 мг действующего вещества - прометазина гидрохлорида. Вспомогательные вещества: гидрохинон 0,4 мг, калия дисульфит 1,5 мг, натрия сульфит безводный 2 мг, натрия хлорид 14 мг, вода для инъекций до 2 мл.

Н1 гистаминовых рецепторов блокатор

• Аллергические заболевания, в том числе крапивница, сывороточная болезнь, поллиноз (сенная лихорадка), ринит, конъюнктивит, ангионевротический отек, зуд; • Вспомогательная терапия анафилактических реакций (после купирования острых проявлений другими средствами, например, адреналином); • В качестве седативного средства в пред- и послеоперационной период; • Тошнота и рвота, связанные с наркозом и/или появляющейся в послеоперационном периоде (для предупреждения и купирования); • Послеоперационные боли (в сочетании с анальгетиками); • Головокружение и тошнота во время поездок на транспорте (для предупреждения и устранения); • Усиление эффекта анальгетиков, анестетиков (для потенцирования наркоза).

• повышенная чувствительность к фенотиазинам или любому другому компоненту препарата, • коматозные состояния или другие виды глубокого угнетения центральной нервной системы; • одновременное применение ингибиторов МАО и в течении 14 дней после завершения их приема; • алкогольная интоксикация, острые интоксикации снотворными лекарственными препаратами, наркотическими анальгетиками; • закрытоугольная глаукома; • синдром апноэ во сне; • эпизодически возникающая рвота у детей неуточненного генеза; • беременность и период лактации (нет клинических данных); • детский возраст до 2 месяцев. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ Острые и хронические респираторные заболевания (из-за подавления кашлевого рефлекса), открытоугольная глаукома, угнетение функции костного мозга, заболевания сердечно-сосудистой системы, нарушения функции печени и/или почек, язвенная болезнь с пилородуоденальной обструкцией, стеноз шейки мочевого пузыря и/или гипертрофия предстательной железы, предрасположенность к задержке мочи, эпилепсия, синдром Рейе, пожилой возраст. БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ Клинические данные о применения препарата в период беременности отсутствуют. Поэтому не рекомендуется принимать препарат во время беременности. При приеме препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, в связи с риском возникновения экстрапирамидных нарушений у ребенка.

Со стороны нервной системы: седативный эффект, сонливость, «кошмарные» сновидения, учащение ночных апноэ, нарушение остроты зрения, тревожность, психомоторное возбуждение, головокружение, спутанное сознание, дезориентация; после приема высоких доз - экстрапирамидные расстройства , повышение судорожной активности ( у детей); Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно снижение артериального давления, тахикардия, брадикардия; Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор, сухость во рту, носу, глотке, анестезия слизистой оболочки полости рта, холестаз; Лабораторные показатели: в редких случаях наблюдались тромбоцитопения и/или лейкопения, агранулоцитоз; Со стороны органов чувств: шум или звон в ушах, нарушение аккмодации и зрения; Аллергические реакции: в редких случаях возможны крапивница, дерматит, фотосенсибилизация, бронхоспазм; Другие: повышенное потоотделение, затрудненное или болезненное мочеиспускание.

Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов. Беречь от детей. Хранить в защищенном от света месте.

5 лет
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Нет

Нет

Нет

Нет