Состав: 

действующее вещество: порошок из поджелудочных желез (свиней); 

1 таблетка кишечнорастворимая содержит порошка из поджелудочных желез (свиней) 80,00-111,111 мг, имеющий минимальную липолитическую активность 10000 ЕД ЕФ (единицы Европейской фармакопеи), минимальную амилолитическую активность 7500 ЕД Е3; другие составляющие: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, магния стеарат, гипромелоза, метакрилатный сополимер (тип А), триэтилцитрат, титана диоксид (Е 171), тальк, тилен, полиметикон ( Е 122), натрия гидроксид. 

Лекарственная форма. Таблетки кишечнорастворимые. 

Основные физико-химические свойства: розовые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, почти плоскопараллельными поверхностями и скошенным краем. 

Фармакотерапевтическая группа. Средства, улучшающие пищеварение, включая ферменты. Полиферментные препараты. 

Код АТХ А09А А02. 

Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Действующим веществом лекарственного средства Мезим® форте 10000 является порошок из поджелудочных желез (панкреатин) млекопитающих, обычно свиней, кроме экскреторных панкреатических ферментов (липазы, альфа-амилазы, трипсина и химотрипсина) содержит и другие ферменты. Панкреатин также содержит другие сопутствующие вещества, не обладающие ферментативной активностью. 

Фармакокинетика. 

Порошок из поджелудочных желез не усваивается в желудочно-кишечном тракте и выводится с калом. Большая часть его разрушается или денатурируется пищеварительными соками или с участием бактерий. Биодоступность Кишечнорастворимая таблетка, устойчивая к действию желудочного сока, защищает чувствительные к кислоте ферменты от инактивации во время прохождения через желудок. Лишь после достижения нейтральной или слабощелочной среды в тонкой кишке ферменты высвобождаются после растворения оболочки. В связи с тем, что порошок из поджелудочных желез не всасывается в пищеварительном тракте, сведения о его фармакокинетике и биодоступности отсутствуют. Эффектность порошка из поджелудочных желез определяется степенью и скоростью высвобождения ферментов из лекарственной формы. 

Клинические свойства. 

Показания. 

Нарушения экзокринной функции поджелудочной железы, сопровождающиеся нарушением пищеварения. 

Противопоказания. 

Повышенная чувствительность к панкреатину свиного происхождения, азорубиновому лаку или другим вспомогательным веществам препарата.
Острый панкреатит или хронический панкреатит на стадии обострения (но эпизодическое применение возможно в фазе затухающего обострения при расширении диеты при наличии расстройств функции поджелудочной железы). Препарат не следует применять больным с обтурационной непроходимостью кишечника.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
При применении препаратов, содержащих порошок из поджелудочных желез, может уменьшаться всасывание фолиевой кислоты, что может потребовать ее дополнительного поступления в организм. Сахарознижающее действие пероральных противодиабетических препаратов акарбозы и миглитола может уменьшаться при одновременном применении Мезим® форте 10000.

Особенности применения.
В случае появления необычного абдоминального дискомфорта или изменений симптоматики как мера пресечения рекомендуется пройти обследование с целью исключения поражения кишечника, особенно если пациент применяет дозу более 10000 ЕД лифазы на килограмм массы тела в сутки.
Препарат содержит активные ферменты, которые могут повреждать слизистую полости рта, вплоть до образования язв, поэтому таблетки нужно глотать целиком, не разжевывая. Мезим® форте 10000 не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы.

Применение в период беременности или кормления грудью.
Достаточных данных о применении лекарственного средства Мезим форте 10000 беременными женщинами нет. Существует недостаточное количество данных относительно влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие, полученные в экспериментах на животных, поэтому потенциальный риск для человека неизвестен. В связи с этим препарат Мезим® форте 10000 не следует принимать во время беременности и лактации, за исключением тех случаев, когда его применение абсолютно необходимо.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Влияние препарата Мезим® форте 10000 на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами отсутствует или незначительное.

Способ применения и дозы.
Рекомендуемая доза на прием пищи: 2 - 4 таблетки (соответствует 20000 - 40000 ЕД ЕФ липазы).
Доза Мезим® форте 10000 определяется в соответствии с тяжестью недостаточной функции поджелудочной железы. Обычно рекомендуемой дозой является доза липазы 20000 - 40000 ЕД на прием пищи, но она может быть и выше.
Целью лечения препаратом Мезим® форте 10000 является достижение или поддержание нормальной массы тела и нормализация частоты дефекаций или консистенции кала. Увеличение дозы должно производиться только под наблюдением врача и с целью облегчения выраженности симптомов (например, стеатореи, боли в желудке).
Не следует превышать ежедневную дозу ферментов, составляющую 15000 - 20000 ЕД липазы на килограмм массы тела.
Таблетки Мезим® форте 10000 следует глотать целиком, запивая большим количеством жидкости, во время употребления пищи, поскольку эффективность лекарственного средства Мезим® форте 10000 может уменьшаться при разжевывании, содержащиеся в препарате ферменты, при высвобождении в полости рта могут повреждать ее слизистую оболочку.
Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и определяется врачом.

Дети.
Лекарственное средство Мезим® форте 10000 применяется для лечения детей от 3 лет. Дозировку и продолжительность лечения определяет врач.

Передозировка.
Применение очень высоких доз ферментов поджелудочной железы может сопровождаться гиперурикозурией и гиперурикемией. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции.
Для оценки частоты побочных реакций используется следующая классификация:
очень часто: ≥ 1/10;
часто: ≥ 1/100 - < 1/10;
иногда: ≥ 1/1000 - < 1/100;
редко: ≥ 1/10000 - < 1/1000;
очень редко: < 1/10000,
частота неизвестна (оценка не может быть проведена по имеющимся данным).
Со стороны сердечно-сосудистой системы. Частота неизвестна: тахикардия.
Со стороны иммунной системы. Очень редко: аллергические реакции немедленного типа (кожная сыпь, крапивница, чихание, слезотечение, бронхоспазм, диспное).
Частота неизвестна: азорубиновый лак (Е 122) может вызвать аллергические реакции.
Со стороны пищеварительного тракта. Очень редко: аллергические реакции со стороны пищеварительного тракта (диарея, боли в животе, тошнота, изменение характера стула).
Со стороны кожи. Частота неизвестна: крапивница, гиперемия, зуд, ангионевротический отек.
Общие нарушения. Частота неизвестна: ощущение жара, общая слабость.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства играют важную роль. Это позволяет продолжать наблюдение за соотношением пользы и риска применения лекарственного средства. Работники отрасли здравоохранения должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях.

Срок годности. 3 года.
Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.
Хранить при температуре выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.
10 таблеток в блистере; 1 или 2 или 5 блистеров в картонной коробке.

Категория отпуска.
Без рецепта.