Состав

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит дезлоратадин 5,0 мг

Фармакотерапевтическая группа: противоаллергическое средство блокатор Н1 - гистаминовых рецепторов.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Блокатор H1-гистаминовых рецепторов, является первичным активным метаболитом лоратадина. Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в терапевтических дозах не влияет на скорость психомоторных реакций.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), при этом определяемые концентрации дезлоратадина в плазме крови достигаются в течение 30 мин. Связывание дезлоратадина с белками плазмы составляет 83-87 %, а 3-гидроксидезлоратодина – 85-89 %. Кумуляции дезлоратадина не выявлено. Одновременный прием пищи или одновременное употребление грейпфрутового сока не влияет на биодоступнось и на распределение дезлоратадина. Не проникает через гемато-энцефалический барьер (ГЭБ).

Подвергается интенсивному метаболизму в печени до 3-гидроксидезлоратодина. Основной путь метаболизма дезлоратадина - гидроксилирование. Не является ингибитором изоферментов CYP3А4 и CYP2D6. Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве в неизмененном виде (почками - меньше 2% и через кишечниик - меньше 7%). Период полувыведения и для дезлоратадина и для 3-гидроксидезлоратодина составляет 20-30 часов (в среднем – 27 часов).

Показания

- сезонный аллергический ринит (для купирования следующих симптомов: чиханье, ринорея, зуд, заложенность носа; зуд в глазах, слезотечение, покраснение глаз; зуд в области неба, кашель);

-хроническая идиопатическая крапивница (кожный зуд и сыпь).

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше препарат назначают 1 раз в сутки в дозе 5 мг (1 таблетка). Препарат рекомендуют принимать в одно и то же время суток, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая.

При ХПН и печеночной недостаточности требуется коррекция режима дозирования: начальную дозу 5 мг рекомендуется принимать через день.

Противопоказания

-беременность;

-период лактации;

-повышенная чувствительность к компонентам препарата.

-детский возраст до 12 лет.

Побочное действие

Наиболее частые побочные эффекты: 1,2% - усталость, 8% - сухость во рту, 0,6% - головная боль.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При совместном применении с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином и циметидином клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме не выявлено. Лордестин не усиливает угнетающее действие этанола на психомоторную функцию.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не отмечено влияния Лордестина при применении в рекомендованных дозах на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Однако, учитывая, что у пациентов может отмечаться сонливость, рекомендуется соблюдать осторожность при появлении побочных эффектов со стороны центральной нервной системы.

Передозировка

При передозировке отмечается сонливость. Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия. Препарат не выводится путем гемодиализа. Эффективность перитонеального диализа не установлена.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг. 10 таблеток в блистере. 1 или 3 блистера с инструкцией по применению в картонной коробке.