Главная Каталог продукции Клиогест таблетки №28

Клиогест таблетки №28

Код: 57654

В наличии

0 c.

В корзину

Описание Доставка Оплата

Описание

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: эстрадиола гемигидрат 2,07 мг (эквивалентно 2 мг эстрадиола) и норэтистерона ацетат - 1 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, желатин, тальк, магния стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза (гипромеллоза), глицерина триацетат (триацетин).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, содержащий эстроген и прогестаген, для непрерывной (постоянной) последовательной заместительной гормональной терапии (ЗГТ).

Эстрадиол: синтетический 17?-эстрадиол, химически и биологически идентичен эндогенному эстрадиолу человека. Устраняет дефицит эстрогенов у женщин в постменопаузе и смягчает симптомы менопаузы, а также предотвращает снижение костной массы в период менопаузы.

Норэтистерона ацетат: поскольку эстрогены стимулируют рост эндометрия, то прием исключительно эстрогенов увеличивает риск гиперплазии эндометрия и рака эндометрия. Добавление прогестагена существенно снижает индуцированный эстрогеном риск гиперплазии эндометрия у женщин, не подвергавшихся гистерэктомии.

Ослабление симптомов менопаузы наступает в течение первых нескольких недель лечения. Прекращение регулярного менструального кровотечения происходит у 94 % женщин в течение 10-12 месяцев лечения. Менструальное кровотечение или появление мажущих выделений наблюдалось у 30 % женщин в течение первых трех месяцев лечения и у 6 % в период с 10 по 12-ый месяц лечения.

Дефицит эстрогенов в период менопаузы связывают со снижением минеральной плотности костей. Действие эстрогенов на минеральную плотность костей зависит от дозы. Считается, что этот эффект сохраняется до тех пор, пока продолжается лечение. После прекращения ЗГТ происходит снижение костной массы в такой же степени, как и у женщин, не проходивших лечение.

Исследования показывают, что широко распространенное применение ЗГТ одними эстрогенами или в сочетании с прогестагеном, назначаемое преимущественно здоровым женщинам, снижает риск переломов тазобедренного сустава, позвоночника и других переломов, обусловленных остеопорозом. ЗГТ может также предотвращать переломы у женщин, минеральная плотность костной массы у которых низка, и/или с диагностированными случаями остеопороза, однако доказательства, подтверждающие это предположение, ограничены. Действия препарата Клиогест® на минеральную плотность костей исследовались в двухгодичном рандомизированном, двойном слепом плацебоконтролируемом исследовании и с участием женщин в менопаузе (n = 327, включая 48 женщин, принимавших Клиогест®). Все женщины получали добавку кальция 1000 мг ежедневно. У женщин, принимавших Клиогест®, потеря костной массы в поясничной части позвоночника, в тазобедренных суставах, лучевой кости и во всем теле была существенно ниже в сравнении с женщинами, принимавшими плацебо с добавками кальция. У женщин в раннем периоде постменопаузы (1 – 5 лет с момента последней менструации) процент изменения минеральной плотности костей в поясничной части позвоночника, в шейке бедренной кости и бедренном вертеле в сравнении с исходным состоянием через 2 года лечения препаратом Клиогест® составил 5,4 ± 0,7 %, 2,9 ± 0,8 % и, соответственно, 5,0 ± 0,9 %. После 2-х лет лечения женщины, у которых минеральная плотность костей сохранилась или выросла в процессе лечения препаратом Клиогест®, составляли 91%.

Показания к применению

- заместительная гормональная терапия у женщин с симптомами дефицита эстрогенов

- профилактика остеопороза у женщин в постменопаузальном периоде в случае высокого риска будущих переломов у тех пациентов, которые не переносят или которым противопоказаны другие лекарственные препараты, предназначенные для профилактики остеопороза

Способ применения и дозы

Клиогест® - это препарат для постоянного, последовательного применения при ЗГТ у женщин с интактной маткой. Следует принимать 1 таблетку внутрь 1 раз в сутки без перерыва предпочтительно в одно и тоже время каждый день.

На стадии инициирования и при продолжении (возобновлении) лечения симптомов менопаузы следует применять самую низкую из действенных доз при наименьшей продолжительности (смотри «Особые указания»).

Женщины с аменореей и не принимающие препараты ГЗТ или женщины, переходящие с другого сочетанного препарата непрерывного курса ЗГТ, могут начать лечение препаратом Клиогест® в любой удобный день. Женщинам, переходящим с последовательных режимов ЗГТ, лечение следует начинать сразу после того, как у них возобновилось кровотечение.

Если пациентка забыла принять одну таблетку, то забытую таблетку не следует принимать. Пропуск приема препарата может увеличить вероятность возобновления вагинального кровотечения и появления мажущих вагинальных выделений.

Побочные действия

К побочным действиям, наиболее часто встречающимся в клинических исследованиях препарата Клиогест®, относятся вагинальные кровотечения и боли/болезненность в молочных железах, о которых сообщают приблизительно от 10% до 30% пациенток. Вагинальные кровотечения обычно имели место в первые месяцы лечения. Боль в молочных железах обычно исчезала после нескольких месяцев лечения. Все неблагоприятные явления, которые наблюдались с повышенной, по сравнению с плацебо, частотой у больных, принимавших Клиогест® или аналогичные препараты ЗГТ, и которые, по общему мнению, возможно связаны с ЗГТ, представлены ниже.

Наиболее часто (> 1/10)

- нарушения в системе репродукции и молочной железе: боли или болезненные ощущения в молочных железах, нарушения менструального цикла или меноррагия.

Часто (>1/100; <1/10)

- инфекции и инвазии: вагинальный кандидоз или вагинит

- нарушения обмена веществ: задержка жидкости, периферические отеки, увеличение массы тела

- психические расстройства: депрессия или обострение депрессии

- расстройства нервной системы: головная боль, мигрень или обострение мигрени

- желудочно-кишечные расстройства: тошнота, боль в животе, вздутие живота или ощущение дискомфорта в брюшной полости

- заболевания скелетно-мышечной, соединительной ткани и костной ткани: боли в спине, судороги в икроножных мышцах

- нарушения в системе репродукции и молочной железе: отек или увеличение молочных желез, фиброаденома матки

Редко (> 1/1 000; < 1/100)

- нарушения иммунной системы: реакции повышенной чувствительности

- психические расстройства: нервозность

- сосудистые заболевания: тромбофлебит поверхностных вен

- желудочно-кишечные расстройства: метеоризм или вздутие живота

- заболевания кожи и подкожной ткани: алопеция, гирсутизм или угри, зудящая сыпь или крапивница

- нарушения в системе репродукции и молочной железе: гиперплазия эндометрия, дисменорея

- прочие: отсутствие эффекта действия препарата

Очень редко (> 1/1 0000; < 1/1000)

- легочная эмболия, тромбофлебит глубоких вен

В дополнение к вышеперечисленным побочным реакциям, возникающим при приеме препарата Клиогест®, ниже перечислены те побочные реакции, о которых имеются косвенные сообщения, и которые, по общему мнению, возможно относятся к лечению препаратом Клиогест®.

Крайне редко (< 1/10 000 пациентов)

-доброкачественные и злокачественные новообразования (включая кисты и полипы): рак эндометрия

-психические расстройства: бессонница, беспокойство, изменение либидо

-расстройства нервной системы: головокружение, нарушение мозгового кровообращения

-глазные расстройства: нарушения зрения

-расстройства сосудистой системы:

- нарушения функции сердца: инфаркт миокарда, повышение артериального давления

-желудочно-кишечные расстройства: диспепсия, рвота

-гепатобилиарные расстройства: холецистит, желчнокаменная болезнь, обострение желчнокаменной болезни

-кожные нарушения и нарушения в подкожной ткани: себорея, сыпь, ангионевротический отек

-расстройства в системе репродукции и молочной железе: вульвовагинальный зуд

-прочие: снижение массы тела

Рак молочной железы

Согласно данным большого числа эпидемиологических исследований и одного рандомизированного, контролируемого плацебо исследования, проведенного организацией «Право Женщин на Здоровье» (WHI), общий риск заболевания раком молочной железы возрастает с ростом продолжительности курса ЗГТ.

Оценка относительного риска, полученная при повторном анализе оригинальных данных 51 эпидемиологического исследования (в которых более 80 % женщин проходили курс ЗГТ только эстрогеном) и результат анализа данных эпидемиологического исследования миллиона женщин (MWS), практически одинаковы: 1,35 (доверительный интервал 95 %, 1,21 – 1,49) и, соответственно, 1,30 (доверительный интервал 95 %, 1,21 – 1,40).

Результаты отдельных эпидемиологических исследований свидетельствуют в целом о более высоком риске заболевания раком молочной железы женщин, проходящих курс сочетанной ЗГТ (эстроген плюс прогестаген), в сравнении с теми, кто принимал только эстрогены.

Данные MWS свидетельствуют о том, что в сравнении с женщинами, никогда не проходившими курс ЗГТ, применение различных типов сочетанной (эстрогены плюс прогестаген) ЗГТ связано с более высоким риском заболевания раком молочной железы (RR = 2,00, при 95 % доверительном интервале: 1,88 – 2,12), в то же время при применении только эстрогенов относительный риск (RR) составляет величину, равную 1,30 (95 % доверительный интервал: 1,21 – 1,40).

По оценке WHI для всех женщин, проходивших курс сочетанной (эстрогены плюс прогестаген) ЗГТ в течение 5,6 лет, риск составил 1,24 (95 % доверительный интервал: 1,01 – 1,54) в сравнении с плацебо. Абсолютные показатели рисков, рассчитанные по данным MWS и WHI, представлены ниже:

Используя известную в среднем долю заболевания женщин раком молочной железы в развитых странах, в MWS установили, что:

-Примерно у 32 из 1000 женщин, не проходивших курс ЗГТ, возможен рак молочной железы, диагностируемый в возрасте между 50 и 64 годами.

-На 1000 женщин, проходящих или недавно прошедших курс ЗГТ, число дополнительных случаев заболевания раком молочной железы в течение соответствующего периода составит:

При заместительной терапии только эстрагеном

-между 0 и 3 (наиболее точная оценка = 1,5) при 5-ти летнем курсе

-между 3 и 7 (наиболее точная оценка = 5) при 10-ти летнем курсе

При сочетанной, эстроген плюс прогестаген, ЗГТ

-между 5 и 7 (наиболее точная оценка = 6) при 5-ти летнем курсе

-между 18 и 20 (наиболее точная оценка = 19) при 10-ти летнем курсе

В исследовании, проведенном WHI, установлено, что после курса лечения продолжительностью 5,6 лет у женщин в возрасте между 50 и 79 годами, 8 дополнительных случаев заболеванием раком молочной железы на 10000 женщин может быть обусловлено сочетанной, эстроген плюс прогестаген, ЗГТ (CEE + MPA). На основании проведенных в исследовании вычислений установлено, что:

-На 1000 женщин, принимавших плацебо, примерно у 16 могла быть диагностирован рак молочной железы за 5 лет.

-На 1000 женщин, которые прошли курс сочетанной, эстроген плюс прогестаген, ЗГТ (CEE + MPA) число дополнительных случаев могло составить от 0 – 9 (наиболее точная оценка = 4) за 5 лет применения.

Число дополнительных случаев заболевания раком молочной железы женщин, которые принимают препараты ЗГТ, близко к числу заболевания у тех женщин, которые начинают ЗГТ независимо от возраста в момент начала применения (возраст между 45 и 65 годами) (см. «Особые указания»).

Рак эндометрия

Риск возникновения гиперплазии эндометрия и рака эндометрия у женщин с интактной маткой возрастает с увеличением продолжительности приема исключительно эстрогенов. В соответствии с данными эпидемиологических исследований по наиболее точной оценке риска ожидается, что примерно у 5-ти из 1000 женщин, не проходивших курс ЗГТ, может быть диагностирован рак эндометрия в возрасте между 50 и 65 годами. В зависимости от длительности лечения и дозы эстрогена увеличение риска заболевания раком эндометрия среди пациенток, принимающих исключительно эстроген, по имеющимся данным варьируется от 2 до 12 раз в сравнении с пациентками, не принимающими эстрогены. Добавление прогестагена в процесс лечения только эстрогеном существенно снижает этот риск.

К другим побочным реакциям, о которых сообщалось в связи с лечением комбинацией эстроген/прогестаген, относятся:

-Кожные и подкожные нарушения: хлоазма, экссудативная полиморфная эритема, узловатая эритема, сосудистая пурпура.

-Возможная деменция (см. «Особые указания»).

Противопоказания

-гиперчувствительность к активному веществу или другим компонентам,

входящим в состав препарата

-установленная или подозреваемая эстрогензависимая опухоль (в т.ч. рак

эндометрия)

-патологические кровотечения из половых органов неясной этиологии.

-нелеченная гиперплазия эндометрия

-тромбофлебит глубоких вен, тромбоз или тромбоэмболические заболевания

-недавно перенесенные тромбоэмболические заболевания

-острые заболевания печени или заболевания печени в анамнезе, при которых показатели функции печени не нормализовались

-рак молочной железы (установленный, в анамнезе, а также подозрение на

него)

-порфирия

-беременность, подозрение на беременность

-период лактации

Опыт лечения женщин в возрасте старше 65 лет ограничен.

С осторожностью (заболевания, при которых необходимо наблюдение) - если у больной имеется какое-либо из перечисленных ниже заболеваний и/или, если это заболевание имело место ранее и/или оно обострилось в процессе беременности или предшествующего гормонального лечения, то такая пациентка должен находиться под тщательным наблюдением. Следует принять во внимание, что эти заболевания могут рецидивировать или обостряться в процессе лечения препаратом Клиогест®, в особенности это относится к следующим заболеваниям:

-лейомиома (фиброаденома матки) или эндометриоз

-факторы риска тромбоэмболии или тромбоэмболия в анамнезе (см. ниже)

-факторы риска развития эстрогензависимых опухолей (наличие

родственников 1-ой степени родства, страдающих раком молочной железы)

-артериальная гипертензия

-заболевания печени (в т.ч. аденома печени)

-сахарный диабет с или без поражения сосудов

-холелитиаз

-мигрень или сильные головные боли

-системная красная волчанка

-гиперплазия эндометрия в анамнезе (см. ниже)

-эритематоз

-эпилепсия

-бронхиальная астма

-отосклероз

Лекарственные взаимодействия

Метаболизм эстрогенов и прогестагенов может возрастать при сопутствующем использовании веществ, известных в качестве стимуляторов ферментов лекарственного метаболизма, в частности ферментов цитохрома Р450, таких как противоэпилептические средства (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) и антибиотики (например, рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренц). Несмотря на то, что ритонавир и нелфинавир известны как сильные ингибиторы, при сопутствующем использовании со стероидными гормонами они демонстрируют стимулирующие свойства. Растительные препараты, содержащие Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), могут стимулировать метаболизм эстрогенов и прогестагенов.

Клинически, повышенный метаболизм эстрогенов и прогестагенов может привести к снижению эффективности действия и изменениям характера маточного кровотечения.

Лекарственные средства, которые ингибируют активность печеночных микросомальных ферментов метаболизма лекарственных препаратов, например, кетоконазол, могут увеличить уровни циркуляции активных веществ препарата Клиогест®.

Особые указания

При лечении симптомов постменопаузы ЗГТ следует начинать только при симптомах, которые связаны с неблагоприятным воздействием на качество жизни. Во всех случаях следует, по крайней мере, 1 раз в год проводить тщательную оценку соотношения риска и преимуществ и продолжать ЗГТ следует только до тех пор, пока преимущество перевешивает риск.

Медицинское обследование/контроль - Перед началом или возобновлением ЗГТ следует изучить историю болезни пациентки и семейный анамнез. При этом следует провести физикальное обследование (включая органы таза и молочные железы) и принять во внимание противопоказания и специальные меры предосторожности при применении. В процессе лечения рекомендуется проводить периодические проверки характера и диапазона заболевания применительно к конкретной женщине. Необходимо рекомендовать женщинам сообщать о наблюдаемых ими изменениях в молочных железах врачу или медицинской сестре. В соответствии с принятой в настоящее время практикой следует проводить обследования, включая маммографию, скорректированные в соответствии с индивидуальными клиническими показаниями.

Причины для немедленной отмены лечения

Лечение должно быть прервано в случае обнаружения противопоказания и в следующих ситуациях:

-Желтуха или нарушение функции печени

-Значительное повышение артериального давления

-Новый приступ головной боли типа мигрени

-Беременность, подозрение на беременность

Гиперплазия эндометрия

Риск развития гиперплазии и карциномы эндометрия возрастает, когда вводятся одни эстрогены в течение длительного периода времени (смотри «Побочное действие»). Добавление прогестагена женщинам, не подвергавшимся гистерэктомии, в течение, по крайней мере, 12 дней на цикл, существенно снижает этот риск. Открытие кровотечения и появление мажущих выделений может иметь место в течение первых месяцев лечения. Если открытие кровотечения или появление мажущих выделений происходит через некоторое время после начала лечения или продолжается после прекращения лечения, то следует исследовать причину этого явления, для чего делают биопсию эндометрия, чтобы исключить возможность злокачественного образования в эндометрии.

Рак молочной железы

Рандомизированное, плацебоконтролируемое с привлечением исследование WHI, а также эпидемиологические исследования, включая MWS, показали, что существует повышенный риск развития рака молочной железы у женщин, принимающих эстрогены, эстроген–прогестагенные сочетания или тиболон в процессе ЗГТ на протяжении нескольких лет (смотри «Побочные действия»). При всех случаях ЗГТ в течение нескольких лет превышающий норму риск становится очевидным, и он возрастает с продолжительностью приема, но возвращается к исходному состоянию в течение нескольких лет (максимум пяти) после прекращения лечения.

В MWS относительный риск возникновения рака молочной железы, связанный с приемом конъюгированных конских эстрогенов (СЕЕ) или эстрадиола (Е2), был выше, когда прогестаген добавляли либо последовательно, либо постоянно независимо от вида прогестагена. Данные, о существовании различия в риске при различных путях приема препарата отсутствуют. В WHI исследовании непрерывное применение сочетанного препарата на основе конъюгированного конского эстрогена и медроксипрогестерона ацетата (СЕЕ + МРА) связывали со случаями рака молочной железы, число которых было слегка выше и при которых более часто, в сравнении с применением плацебо, имели место метастазы в локальном лимфатическом узле. При ЗГТ, в особенности при сочетанном лечении эстроген – прогестагеном, наблюдается увеличение плотности маммографических снимков, которое может оказывать неблагоприятное воздействие на радиологическое детектирование рака молочной железы.

Венозная тромбоэмболия

ЗГТ связывают с более высоким относительным риском развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ), а именно, тромбоза вен или легочной эмболии. В одном рандомизированном контролируемом исследовании и в эпидемиологических исследованиях было установлено двух-трехкратное увеличение риска для пациенток в сравнении с теми, кто не проходил этот курс лечения. Установлено, что у не проходивших этот курс лечения женщин, число случаев ВТЭ, которое имеет место за 5-летний период, составляет примерно 3 на 1000 женщин в возрасте 50 – 59 лет и 8 на 1000 женщин в возрасте 60 – 69 лет. По приблизительной оценке у здоровых женщин, которые прошли 5-ти летний курс ЗГТ, число дополнительных случаев ВТЭ за 5 лет составляет 2–6 (наиболее точная оценка = 4) на 1000 женщин в возрасте 50–59 лет и 5–15 (наиболее точная оценка = 9) на 1000 женщин в возрасте 60–69 лет. Наступление этого заболевания более вероятно в первый год ЗГТ, чем в последующий период. Как правило, в персональном или семейном анамнезе к распознаваемым факторам риска ВТЭ относятся тяжелые стадии ожирения (индекс массы тела > 30 кг/м2) и системная красная волчанка. Отсутствует единое мнение по поводу возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ.

Для больных с ВТЭ или известным тромбофилическим статусом в анамнезе существует повышенный риск ВТЭ. ЗГТ может увеличить степень подобного риска. Необходимо исследовать серьезные случаи тромбоэмболии или периодически повторяющиеся случаи самопроизвольного аборта в персональном или семейном анамнезе для того, чтобы исключить предрасположенность к тромбофилии. До тех пор, пока не будет проведена тщательная оценка тромбофилических факторов или не начато лечение антикоагулянтами, назначение ЗГТ таким больным следует считать противопоказанным. Для назначения ЗГТ тем женщинам, которые уже принимают антикоагулянты, необходимо тщательно взвесить соотношение польза/риск применения ЗГТ. Риск возникновения ВТЭ может временно возрастать при продолжительной иммобилизации, обширной травме или радикальном хирургическом вмешательстве. В послеоперационном периоде должно уделяться тщательное внимание профилактическим мерам по предотвращению случаев ВТЭ. Если плановая операция влечет за собой состояние продолжительной иммобилизации, в частности оно может иметь место при абдоминальном вмешательстве или ортопедической хирургии нижних конечностей, необходимо рассмотреть возможность временно, за 4-6 недель до операции, приостановить ЗГТ. Лечение не следует возобновлять до тех пор, пока женщина не приобретет полную подвижность. Если ВТЭ развивается после начала лечения, прием лекарства следует прервать. Сразу же, как только больная заметила возможный тромбоэмболический симптом (болезненная отечность нижней конечности, внезапная боль в груди, одышка), она должна проинформировать о нем своего врача.

Ишемическая болезнь сердца

На основании рандомизированных контролируемых исследований нельзя сделать выводов о преимуществе постоянного применения СЕЕ + МРА. Два больших клинических исследования показали возможность повышенного риска заболеваемости сердечно-сосудистой системы в первый год применения комбинации и в целом не обнаружили преимущества. Для других препаратов ЗГТ имеются только ограниченные данные результатов рандомизированных, контролируемых исследований, оценивающих их действие на заболеваемость сердечно-сосудистой системы или смертность.

Следовательно, остается неясным распространяется ли это влияние также и на другие препараты ЗГТ.

Нарушение мозгового кровообращения

В одном крупном рандомизированном, клиническом исследовании в качестве вторичного результата был установлен риск нарушения мозгового кровообращения у здоровых женщин, проходивших непрерывно курс лечения комбинацией СЕЕ + МРА. По проведенной оценке у женщин, не проходивших курс ЗГТ, число случаев нарушения мозгового кровообращения, которые могут иметь место на протяжении 5 лет, составляет примерно 3 на 1000 женщин в возрасте 50–59 лет и 11 случаев на 1000 женщин в возрасте 60–69 лет. У тех женщин, которые в течение 5 лет принимали комбинацию конъюгированных эстрогенов и MPA, число дополнительных случаев нарушения мозгового кровообращения колеблется в диапазоне от 0 до 3 (наиболее точная оценка = 1) на 1000 женщин в возрасте 50–59 лет и 1-9 случаев на 1000 женщин в возрасте 60–69 лет (наиболее точная оценка = 4). Данные о том, распространяется ли это повышение риска на другие препараты ЗГТ, неизвестны.

Рак яичников

Длительное применение (по крайней мере, в течение 5–10 лет) только препаратов эстрогена при ЗГТ женщин с удаленной маткой связывают в некоторых эпидемиологических исследованиях с повышенным риском рака яичников. Остается неясным – увеличивает ли длительный прием сочетанных препаратов ЗГТ риск развития рака яичников, по сравнению с риском, обусловленным применением только препаратов, содержащих эстроген.

Другие состояния

Эстрогены могут приводить к задержке жидкости в организме, и поэтому больные с нарушением сердца или почек должны находиться под тщательным наблюдением. Больные с установленной почечной недостаточностью должны находиться под тщательным наблюдением, поскольку ожидается, что уровень циркулирующих активных компонентов при приеме препарата Клиогест® будет увеличиваться.

Женщины с гипертриглицеридемией в анамнезе подлежат тщательному обследованию в процессе ЗГТ, поскольку имеются сообщения о том, что при этом состоянии при лечении эстрогеном отмечены редкие случаи значительного увеличения содержания триглицеридов в плазме, которое приводит к панкреатиту. Эстрогены повышают концентрацию тироксин-связывающего глобулина, что приводит к повышению общей концентрации циркулирующих гормонов щитовидной железы, определяемого по содержанию протеин-связанного йода, концентрации тироксина (определяемого методом колоночной хром

Доставка

ДОСТАВКА ПО БИШКЕКУ
1. Срок доставки по Бишкеку составляет от 2-х часов до 2 рабочих дней после подтверждения заказа, возможна доставка в выходные дни.
2. После подтверждения заказа с вами свяжется курьер и договорится о точном времени доставки, удобном для вас.
3. Время доставки: по будням с 11:00 до 20:00.
4. Доставка осуществляется платно за счёт покупателя в зависимости от адреса доставки.
5. Точную стоимость доставки наш менеджер согласует по телефону после оформления заказа.
ДРУГИЕ ГОРОДА
1. Доставка осуществляется курьерской службой компанией СДЭК. Срок доставки и стоимость зависят от региона.
2. После отправки заказа мы вышлем на ваш адрес электронной почты номер отправления, по которому вы сможете отслеживать доставку.
3. Доставка в другие города осуществляется после 100% оплаты товара.
4. Доставка осуществляется платно за счёт покупателя в зависимости от города и адреса доставки.
5. Точную стоимость доставки наш менеджер согласует по телефону после оформления заказа.